Порівняння версій

ЕПРЕКС, РП UA/2386/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій ін'єкцій, 2000 ОД/0,5 мл; по 0,5 мл (2000 ОД/0,5 мл) у попередньо заповнених скляних шприцах із прозорого боросилікатного скла, оснащених голками із нержавіючої сталі та захисним пристроєм Protecs™ № для запобігання травмування голкою після використання; по 6 в шприців у полівінілхлоридній касеті у картонній пачці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему крові і гемопоез. Антианемічні препарати. Інші антианемічні препарати. Еритропоетин.
Заявник
ТОВ "Джонсон & Джонсон", Російська Федерація і Джонсон Україна", Україна
Термін дії РП
з 05.12.2014 по 05.12.2019 28.08.2020, припинено 15.12.2021
Упаковки
2000 ОД/0,5 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо заповнений із прозорого боросилікатного скла, оснащених голками із нержавіючої сталі та захисним пристроєм Protecs™ для запобігання травмування голкою після використання, 0,5 мл (16,8 мкг), касета полівінілхлоридна, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 939 від 05.12.2014 змінилось на № 1980 від 28.08.2020
Без змін: 9 полів
Назва
ЕПРЕКС
МНН
Erythropoietin
Синонімічна назва
Epoietin alfa*
Склад діючих речовин
1 попередньо заповнений шприц містить епоетину альфа 16,8 мкг (2000 ОД/0,5 мл)
Код АТС
B03XA01
Виробник
Сілаг АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців.
Рекламування
Ні