Порівняння версій

ЕПІРУБІЦИН, РП UA/10274/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1 флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить: містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Румунія Актавіс Італія С.п.А., Італія
Термін дії РП
з 26.11.2009 по 26.11.2014 05.12.2014, припинено 18.12.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл (10 мг), коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 25 мл (50 мг), коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 50 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 100 мл (200 мг), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 862 від 26.11.2009 змінилось на № 1141 від 15.06.2018
Без змін: 7 полів
Назва
ЕПІРУБІЦИН
МНН
Epirubicin
Фармакотерапевтична група
Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати. Антрацикліни та споріднені сполуки.
Код АТС
L01DB03
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки