Порівняння версій

ЕПІРУБІЦИН МЕДАК, РП UA/10941/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл у флаконі № 1 флаконі; по 1 флакону в коробці
Термін придатності
2 3 роки
Упаковки
2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, коробка, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл, коробка, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 25 мл, коробка, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 50 мл, коробка, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 100 мл, коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 626 від 25.09.2015 змінилось на № 651 від 12.06.2017
Дострокове припинення
до 12.09.2017. зміна терміну придатності змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ЕПІРУБІЦИН МЕДАК
МНН
Epirubicin
Склад діючих речовин
1 мл розчину для ін’єкцій містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01DB03
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії) Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (Виробництво "in bulk", пакування, маркування та контроль серії) Мед-ІКС-Пресс ГмбХ, Німеччина (маркування та вторинне пакування) Онкомед меньюфекчерінг а.с., Чеська Республіка (виробництво "in bulk", пакування, маркування та контроль серії)
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 25.09.2015 по 25.09.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена