Порівняння версій

ЕПІРУБІЦИН АМАКСА, РП UA/16215/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 2 мг/мл по 5 мл; мл, 10 мл; мл, 25 мл або 100 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник
селл фарм Стадафарм ГмбХ, Німеччина (контроль якості, вторинне пакування, маркування, випуск серій) Тимоорган Фармаціе ГмбХ, Німеччина (виробництво розчину bulk, заповнення, контроль якості, первинне та вторинне пакування)
Заявник
Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія
Термін дії РП
з 09.08.2017 по 09.08.2022 09.08.2017, припинено 11.03.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 920 від 09.08.2017 змінилось на № 947 від 24.05.2023
Дострокове припинення
до 11.11.2018. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ЕПІРУБІЦИН АМАКСА
МНН
Epirubicin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Антрацикліни і споріднені сполуки.
Код АТС
L01DB03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 25 мл, коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 100 мл, коробка з картону, 1, 1