Порівняння версій

ЕПІЛІК®, РП UA/4416/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10; флаконі, по 1 або 10 флаконів у пачці; по 25 мл мл, або по 50 мл або у флаконі, по 100 мл 1 флакону у флаконах № 1 пачці
Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна ТОВ "Онко Дженерікс", м. Донецьк, Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна
Термін дії РП
з 06.01.2011 по 06.01.2016 22.11.2016, припинено 08.10.2018
Упаковки
2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 10, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 25 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 50 мл, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 649 від 26.07.2013 змінилось на № 1267 від 22.11.2016
Без змін: 8 полів
Назва
ЕПІЛІК®
МНН
Epirubicin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить епірубіцину гідрохлориду 2 мг
Фармакотерапевтична група
Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати.
Код АТС
L01DB03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні