Порівняння версій

ЕНАП®, РП UA/4323/01/04

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки по 2,5 мг № 20 (10х2) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що діють на ренін-ангіотензивну ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту.
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Термін дії РП
необмежений, з 16.08.2013 по 16.08.2018 27.07.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 65 від 04.02.2016 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Без змін: 9 полів
Назва
ЕНАП®
МНН
Enalapril
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 2,5 мг еналаприлу малеату
Код АТС
C09AA02
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1