Порівняння версій

ЕНАП®, РП UA/4323/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 5 мг № 20 (10х2) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що діють на ренін-ангіотензивну ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту.
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))) Марифарм д.о.о., Словенія (первинне та вторинне пакування) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно), Словенія ((контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Термін дії РП
необмежений, з 01.03.2011 по 01.03.2016 10.12.2020
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 138 від 12.03.2015 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Без змін: 7 полів
Назва
ЕНАП®
МНН
Enalapril
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг еналаприлу малеату
Код АТС
C09AA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні