Порівняння версій
ЕНАП®-Н , РП UA/4255/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена → змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 583 від 05.04.2024 → змінилось на № 1828 від 31.10.2024
Без змін: 13 полів
Назва
ЕНАП®-Н
МНН
Enalapril and diuretics
Форма випуску
таблетки по 10 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг і гідрохлоротіазиду 25 мг
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ).
Код АТС
C09BA02
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 15.10.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1
10 мг/25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
10 мг/25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
