Реєстрацію припинено

ЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІР КРКА

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/245 мг № 30 (30х1) у флаконі

Номер РП
UA/16106/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 274 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 200 мг емтрицитабіну та 245 мг тенофовіру дизопроксилу (що еквівалентно 300,7 мг тенофовіру дизопроксилу сукцинату або 136 мг тенофовіру)

Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекцій в комбінаціях.
Код АТС
J05AR03

Виробник і заявник

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
(виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)
Виробник
ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина
первинне та вторинне пакування, випуск серії, контроль серії
Виробник
Лабор Л+С АГ, Німеччина
контроль мікробіологічної частоти серії (у випадку контролю серії TАД Фарма ГмбХ)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 04.07.2017, припинено 10.01.2025
Наказ МОЗ
№ 840 від 16.05.2024
Наказ про припинення
№ 76 від 10.01.2025
Термін придатності
2 роки
Термін придатності після першого відкриття флакона – 1 місяць.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 200 мг/245 мг 30 шт флакон 1 коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.