Порівняння версій

ЕМЕНД®, РП UA/4525/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 464 від 22.02.2019 змінилось на № 1438 від 24.06.2019
Без змін: 14 полів
Назва
ЕМЕНД®
МНН
Aprepitant
Форма випуску
капсули по 125 мг + капсули по 80 мг комбі-упаковка по 3 капсули; по 1 капсулі по 125 мг + 2 капсули по 80 мг у блістерах у картонній обгортці; по 1 картонній обгортці в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 80 мг або 125 мг апрепітанту
Фармакотерапевтична група
Протиблювальні засоби та препарати, що усувають нудоту.
Код АТС
A04AD12
Виробник
Алкермес Фарма Айеленд Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (первинне/вторинне пакування та дозвіл на випуск серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 24.06.2016 по 24.06.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
125 мг + 80 мг, капсули, коробка з картону, блістер, 3 шт. (1 шт. по 125 мг + 2 шт. по 80 мг), обгортка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена