Порівняння версій

ЕЛОКСАТИН®, РП UA/9385/02/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/1 мл мг/мл № 1: по 10 мл концентрату, що містять 50 мг оксаліплатину, у флаконі або по 20 мл концентрату, що містять 100 мг оксаліплатину, у флаконах № 1 флаконі; в піддоні, запаяному кришкою, в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: концентрату містить 5 мг оксаліплатину; 1 флакон містить 50 мг або 100 мг оксаліплатину
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини. Оксаліплатин.
Виробник
Авентіс Фарма Дагенхем, Великобританія Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Заявник
САНОФІ-АВЕНТІС, Франція ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
з 19.02.2009 по 19.02.2014 05.07.2019, припинено 26.02.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, флакон, 10 мл, піддон запаяний кришкою, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, флакон, 20 мл, піддон запаяний кришкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 107 від 19.02.2009 змінилось на № 1854 від 08.12.2025
Без змін: 4 поля
Назва
ЕЛОКСАТИН®
МНН
Oxaliplatin
Код АТС
L01XA03
Умови відпуску
за рецептом