Порівняння версій

ЕЛОКСАМЕДА, РП UA/14537/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 5 ~~мг/мл~~ мг/мл; по 10 мл, або по 20 мл, або по 40 мл у скляному флаконі в картонній коробці
Виробник: Самянг Біофармасьютікалз Корпорейшн, Південна Корея ~~(Виробництво~~ (виробництво концентрату для приготування розчину для інфузій, стерилізація, розлив у флакони, первинне пакування) Комфасс ГмбХ, Німеччина ~~(Вторинне~~ (вторинне пакування) Престиж Промосьйон Веркауфсфедерун+Вербсервис ГмбХ, Німеччина ~~(Вторинне~~ (вторинне пакування) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина ~~(Контроль~~ (контроль якості ~~серії)~~ серій, вторинне пакування) АкВіда ГмбХ, Німеччина ~~(Відповідальний~~ (відповідальний за випуск серії, здійснення контролю якості серії)
Термін придатності: 3 4 роки

Без змін: 10 полів

Назва: ЕЛОКСАМЕДА
МНН: Oxaliplatin
Склад діючих речовин: 1 мл концентрату містить 5 мг оксаліплатину; 1 флакон містить 50 мг, 100 мг або 200 мг оксаліплатину
Фармакотерапевтична група: Інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Код АТС: L01XA03
Заявник: Альмеда Фармасьютікалс АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін дії РП: з 04.08.2015 по 04.08.2020
Рекламування: Ні
Упаковки: 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 10 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 20 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 40 мл, коробка з картону, 1, 1