Порівняння версій
ЕЛОКСАМЕДА, РП UA/14537/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій, 5
мг/млмг/мл; по 10 мл, або по 20 мл, або по 40 мл уфлаконах № 1скляному флаконі в картонній коробці - Виробник
- Самянг Біофармасьютікалз Корпорейшн, Південна Корея
(Виробництво(виробництво концентрату для приготування розчину для інфузій, стерилізація, розлив у флакони, первинне пакування) Комфасс ГмбХ, Німеччина(Вторинне(вторинне пакування) Престиж Промосьйон Веркауфсфедерун+Вербсервис ГмбХ, Німеччина(Вторинне(вторинне пакування) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина(Контроль(контроль якостісерії)серій, вторинне пакування) АкВіда ГмбХ, Німеччина(Відповідальний(відповідальний за випуск серії, здійснення контролю якості серії) - Термін придатності
34 роки- Упаковки
- 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій,
флакон,флакон скляний, 10 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій,флакон,флакон скляний, 20 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій,флакон,флакон скляний, 40 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 489 від 04.08.2015 змінилось на № 1664 від 12.09.2018
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін дії РП
- Рекламування