Порівняння версій

ЕЛОКСАМЕДА, РП UA/14537/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл, по 20 мл, по 40 мл у ~~флаконах № 1~~ скляному флаконі в картонній коробці
Упаковки: 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ~~флакон,~~ флакон скляний, 10 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ~~флакон,~~ флакон скляний, 20 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ~~флакон,~~ флакон скляний, 40 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 489 від 04.08.2015 змінилось на № 521 від 21.03.2018

Без змін: 12 полів

Назва: ЕЛОКСАМЕДА
МНН: Oxaliplatin
Склад діючих речовин: 1 мл концентрату містить 5 мг оксаліплатину; 1 флакон містить 50 мг, 100 мг або 200 мг оксаліплатину
Фармакотерапевтична група: Інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Код АТС: L01XA03
Виробник: Самянг Біофармасьютікалз Корпорейшн, Південна Корея (Виробництво концентрату для приготування розчину для інфузій, стерилізація, розлив у флакони, первинне пакування) Комфасс ГмбХ, Німеччина (Вторинне пакування) Престиж Промосьйон Веркауфсфедерун+Вербсервис ГмбХ, Німеччина (Вторинне пакування) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (Контроль якості серії) АкВіда ГмбХ, Німеччина (Відповідальний за випуск серії, здійснення контролю якості серії)
Заявник: Альмеда Фармасьютікалс АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 04.08.2015 по 04.08.2020
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена