Порівняння версій
ЕЛІГАРД 22,5 МГ, РП UA/5758/01/02
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 22,5 мг; комплект містить
2 лотки: -1 лоток та стерильну голку. Лоток містить пакетик з вологопоглинаючим агентом та попередньо з'єднану шприцеву систему: попередньо наповнений шприц А зрозчинником (полі(DL-лактид-ко-гліколід) полімер, N-метил-2-піролідон) по 457 мг, поршень шприца Б та пакетик з вологопоглинаючим агентом; - 2 лоток міститьрозчинником, попередньо наповнений шприц Б з порошком,стерильну голкуфіксуючий з'єднувач для шприців А тапакетикБ звологопоглинаючим агентом.кнопкою. Комплект у картоннійкоробцікоробці. - Виробник
Астеллас Фарма Юроп Б. В., Нідерланди (відповідальний за вторинну упаковку та випуск серії)Толмар Інк., США (відповідальний за випуск серії; відповідальний за вторинну упаковку; відповідальний за виробництво шприца А, шприцаБ та його вторинну упаковку,Б, кінцеву упаковку та контрольякості)якості; відповідальний за контроль/випробування серії) Спектрал Дата Сервіс, Інк., США (відповідальний за контроль/випробування серії)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 171 від 28.01.2025 змінилось на № 699 від 22.04.2025
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус