Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1275 від 22.07.2024 →змінилось на № 240 від 11.02.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ЕЛЄТ
МНН
Eletriptan
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг, по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру або по 3 блістери, або по 6 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить елетриптану (у формі елетриптану гідроброміду) 40 мг
Фармакотерапевтична група
Анальгетики. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені. Селективні агоністи 5-НТ1-рецепторів серотоніну. Елетриптан.
Код АТС
N02CC06
Виробник
Шанель Медікал Анлімітед Компані, Ірландія (виробник, відповідальний за виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)
Компліт Лабораторі Солюшинс, Ірландія (альтернативний виробник, відповідальний за контроль якості (фізико-хімічний та мікробіологічний, не стерильний))
Алмак Сайенсес (Ірландія) Лтд., Ірландія (альтернативний виробник, відповідальний за контроль якості (фізико-хімічний та мікробіологічний, не стерильний))
Шанель Лаб, Йорданія (альтернативний виробник, відповідальний за контроль якості (фізико-хімічний аналітичний та тестування стабільності) при випуску серій не для країн ЄС)
