Порівняння версій

ЕКСТРАТЕРМ®, РП UA/3602/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки № таблетки; по 12 (12х1), № 24 (12х2) таблеток у блістерах; № 10 по 12 таблеток у контурних безчарункових упаковках блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить екстракт трави термопсису екстракту сухого ланцетного сухий (екстрагент – етанол 25 %) 0,043 г, натрію гідрокарбонату 0,2 г, натрію бензоату гідрокарбонат 0,2 г, амонію хлориду 0,015 г
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати, що застосовуються при кашлю кашлі та застудних захворюваннях.
Виробник
ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна (відповідальний за виробництво, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) АТ "Лубнифарм", Україна (відповідальний за виробництво, первинне/вторинне пакування та контроль якості)
Заявник
ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна
Термін придатності
2 роки. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.09.2010 по 01.09.2015 23.01.2020
Упаковки
таблетки, блістер, 12 шт, 1 таблетки, блістер, 12 шт, пачка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 655 від 11.10.2011 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ЕКСТРАТЕРМ®
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
R05X
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так