Це версія картки від 11.08.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЕКСФОРЖ Н

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці

Номер РП
UA/12679/01/03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 579 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка 5 мг/160 мг/12,5 мг містить: амлодипіну бесилату 6,94 мг, що еквівалентно амлодипіну основи 5 мг, валсартану 160 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг

Фармакотерапевтична група
Антагоністи ангіотензину ІІ, інші комбінації. Валсартан, амлодипін і гідрохлоротіазид.
Код АТС
C09DX01

Виробник і заявник

Виробник
Новартіс Фарма C.п.А., Італія
Виробництво за повним циклом
Виробник
Зігфрід Барбера, С.Л., Іспанія
Виробництво, контроль якості, первинне пакування, вторинне пакування
Виробник
Фарманалітика СА, Швейцарія
Контроль якості
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 02.01.2019
Наказ МОЗ
№ 1270 від 11.08.2025
Останній день дії картки
08.06.2026. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг/160 мг/12,5 мг 14 шт блістер 1 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг/160 мг/12,5 мг 14 шт блістер 2 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.