Порівняння версій

ЕХІНАСАЛЬ, РП UA/9100/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 464 від 22.02.2019 змінилось на № 1389 від 08.07.2021
Без змін: 14 полів
Назва
ЕХІНАСАЛЬ
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
сироп, по 125 г у флаконі; по 1 флакону в упаковці
Склад діючих речовин
екстракт рідкий складний (1:4,4) – 1,0 г, виготовлений з: листя подорожника ланцетного (Plantaginis lanceolatae folio), трави гринделії (Grindeliae herba), плодів шипшини (Rosae fructus) (3:1:1) (екстрагент – етанол 50 % (об/об)); екстракту трави чебрецю (Thymi herbae extractum) (1:4) – 0,6 г (екстрагент – етанол 30 % (об/об), гліцерин, вода аміачна 25 %); соку з трави ехінацеї пурпурової (Echinaceae purpureae herbae succus) (1:1) – 0,4 г, (екстрагент – етанол 96 % (об/об), вода очищена)
Фармакотерапевтична група
Комбіновані засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях.
Код АТС
R05X
Виробник
Вроцлавське підприємство лікарських трав "Гербаполь" АТ, Польща
Заявник
Вроцлавське підприємство лікарських трав "Гербаполь" АТ, Польща
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.02.2019
Рекламування
Так
Упаковки
сироп, флакон, 125 г, упаковка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена