Порівняння версій
ЕБРАНТИЛ, РП UA/9943/02/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) вампулах №ампулі; по 5,№або по 10,№ 50або по 50 ампул у картонній коробці- Виробник
Такеда ГмбХ, Німеччина (дозвіл на випуск серії, включаючи контроль якості) БІПСО ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)ЕЙДЖЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (контроль якості («Стерильність»)) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво за повнимциклом)циклом; контроль якості (Стерильність))- Заявник
Такеда ГмбХ, НімеччинаАсіно Фарма АГ, Швейцарія- Термін дії РП
- необмежений, з
07.08.2014 по 07.08.201930.05.2019 - Упаковки
- 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 5, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 10, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 50, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 5, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 10, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 50, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 462 від 24.07.2015 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування