Порівняння версій
ЕБРАНТИЛ, РП UA/9943/02/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) вампулах №ампулі; по 5,№або по 10,№або по 50вампул у картонній коробці- Фармакотерапевтична група
ГіпотензивнийАнтигіпертензивний засіб. Блокатори альфа-адренорецепторів.- Виробник
НікомедЕЙДЖЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (контроль якості («Стерильність»)) Такеда Австрія ГмбХ,НімеччинаАвстрія (виробництво за повним циклом; контроль якості (Стерильність))- Заявник
Нікомед ГмбХ, НімеччинаАсіно Фарма АГ, Швейцарія- Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
18.08.2009 по 18.08.201430.05.2019 - Упаковки
- 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 5, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 10, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 50, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 5, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 10, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 50, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 752 від 23.08.2013 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування