Це версія картки від 25.08.2023, а не поточні дані

Не діє, замінена

ДЖІСІ ФЛЮ КВАДРИВАЛЕНТ / GC FLU QUADRIVALENT ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ (РОЗЩЕПЛЕНИЙ ВІРІОН, ІНАКТИВОВАНИЙ)

суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл, у попередньо наповнених шприцах з одноразовою голкою, по 1 шприцу в блістері; по 1 або 10 блістерів у пачці з картону

Номер РП
UA/18246/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
12 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 291 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 попередньо наповнений шприц 0,5 мл: очищені інактивовані віруси грипу - 60 мкг: очищений інактивований вірусний антиген грипу Типу A [A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-подібний – A/Victoria/4897/2022 IVR-238] - 15 мкг; очищений інактивований вірусний антиген грипу Типу A [A/Darwin/9/2021 (H3N2)-подібний – A/Darwin/9/2021 SAN-010] - 15 мкг; очищений інактивований вірусний антиген грипу Типу B [B/Austria/1359417/2021 (В/Victoria лінія)-подібний – B/Austria/1359417/2021 BVR-26] - 15 мкг; очищенийі нактивований вірусний антиген грипу Типу B [B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata лінія)-подібний – B/Phuket/3073/2013] - 15 мкг

Фармакотерапевтична група
Вакцина для профілактики грипу.
Код АТС
J07BB02

Виробник і заявник

Виробник
ДжіСі Біофарма Корп., Корея
Заявник
ДжіСі Біофарма Корп., Республіка Корея

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 11.08.2020 по 11.08.2025
Наказ МОЗ
№ 1517 від 25.08.2023
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл шприц попередньо наповнений 1 блістер 1 пачка з картону
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл шприц попередньо наповнений 1 блістер 10 пачка з картону

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.