Порівняння версій

ДИЦИНОН, РП UA/8466/02/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 250 мг № 100 (10х10) мг; по 10 таблеток у блістерах блістері; по 10 блістерів у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування.
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, за ліцензією Ом Фарма, Словенія/Швейцарія д. д., Словенія (контроль серії (лише мікробіологічний), випуск серії; первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного))
Термін придатності
5р. 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 04.07.2008 по 04.07.2013 17.01.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 352 від 04.07.2008 змінилось на № 242 від 24.02.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ДИЦИНОН
МНН
Etamsylate
Склад діючих речовин
1 таблетка містить етамзилату 250 мг
Код АТС
B02BX01
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом