Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 895 від 26.08.2016. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ДИСУЛЬФІРАМ
Таблетки-імплантати по 100 мг № 10 у скляному флаконі з марлевим тампоном, закупореним гумовою пробкою та алюмінієвою насадкою
- Номер РП
- UA/6008/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Disulfiram
- Термін придатності
- 4 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка-імплантат містить дисульфіраму 100 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при алкогольній залежності.
- Код АТС
- N07BB01
Виробник і заявник
- Виробник
- Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
- Заявник
- Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 02.11.2012, припинено 26.08.2016
- Наказ МОЗ
- № 869 від 02.11.2012
- Наказ про припинення
- № 895 від 26.08.2016
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні