Порівняння версій

ДИПРОФОЛ®, РП UA/12758/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: емульсія для ~~ін’єкцій~~ ін'єкцій 2 % по 50 мл у ~~флаконах №~~ флаконі; по 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon B.V., Нідерланди або Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія) флакону в пачці з картону
Виробник: ПАТ "Фармак", ~~Україна~~ Україна ((пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія))
Упаковки: 20 мг/мл, емульсія для ін’єкцій, флакон, 50 мл, ~~пачка,~~ пачка з картону, 1, 1

Наказ МОЗ: № 128 від 15.02.2013 змінилось на № 123 від 24.01.2018
Дострокове припинення: до 24.04.2018. зміна адреси виробника змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: ДИПРОФОЛ®
МНН: Propofol
Склад діючих речовин: 1 мл емульсії містить пропофолу 20 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби для загальної анестезії.
Код АТС: N01AX10
Заявник: ПАТ "Фармак", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки Після розкриття флакона без розведення – 12 годин; після розведення – 6 годин
Термін дії РП: з 15.02.2013 по 15.02.2018
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, термін закінчився