Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 123 від 24.01.2018 →змінилось на № 858 від 16.04.2019
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 06.09.2020. зміна назви заявника/виробника
Без змін: 14 полів
Назва
ДИПРОФОЛ®
МНН
Propofol
Форма випуску
емульсія для ін'єкцій 1 % по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл емульсії містить пропофолу 10 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для загальної анестезії.
Код АТС
N01AX10
Виробник
ПАТ "Фармак", Україна ((пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія))
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 24.01.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/мл, емульсія для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 20 мл, блістер, 5, 1
10 мг/мл, емульсія для ін`єкцій, флакон, 50 мл, пачка з картону, 1, 1
