Порівняння версій

ДИПРОФОЛ®, РП UA/12757/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 123 від 24.01.2018 змінилось на № 728 від 04.04.2019
Дострокове припинення
немає змінилось на до 05.11.2020. зміна назви та адреси заявника; зміна адреси виробника
Без змін: 10 полів
Назва
ДИПРОФОЛ®
МНН
Propofol
Форма випуску
емульсія для ін’єкцій 2 % in bulk: по 50 мл у флаконі; по 10 флаконів у коробці
Склад діючих речовин
пропофол - 20,0 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для загальної анестезії. Пропофол.
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (відповідальний за випуск серії) Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія (відповідальний за виробництво, хімічні, фізичні та мікробіологічні випробування та пакування)
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 24.01.2018
Статус
Не діє, замінена