Порівняння версій
ДИМІСТА, РП UA/14920/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- спрей назальний,
суспензіясуспензія, 137мкг / 50мкг/50 мкг надозудозу; по 6,4 г суспензії у флаконі об'ємом 10мл №мл; по 1абофлакону в картонній пачці; по 23 г суспензії у флаконі об'ємом 25мл № 1мл; по 1 флакону в картонній пачці - Фармакотерапевтична група
- Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа.
Кортикостероїди,Кортикостероїди. Флютиказон, комбінації. - Виробник
- МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії)
Mайлан Угорщина Кфт./Mайлан Угорщина Лтд., Угорщина (виробник, відповідальний за випуск серії)
Ципла Лімітед, Індія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне
пакування, контроль якості) МЕДАпакування) ФармЛог ФармаГмбХ енд Ко. КГЛогістік ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний завипуск серії)вторинне пакування) - Заявник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ,Віатріс Хелскеа ГмбХ, Німеччина- Термін придатності
- 24 місяці (упаковка 23
г).г); 18 місяців (упаковка 6,4г). Термін придатності після першого застосування – 6 місяців.г) - Термін дії РП
- необмежений, з
16.03.2016 по 16.03.202115.07.2021 - Упаковки
137 мкг / 50 мкг,спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 10 мл, 6,4 г,упаковка,пачка з картону, 1, 1137 мкг / 50 мкг,спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 25 мл, 23 г,упаковка,пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 195 від 16.03.2016 змінилось на № 1646 від 30.10.2025
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування