Порівняння версій

ДИМІСТА, РП UA/14920/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2446 від 11.12.2019 змінилось на № 1729 від 30.07.2020
Без змін: 14 полів
Назва
ДИМІСТА
МНН
Fluticasone, combinations
Форма випуску
спрей назальний, суспензія, 137 мкг/50 мкг на дозу, по 6,4 г суспензії у флаконі 10 мл; по 1 флакону в картонній пачці; по 23 г суспензії у флаконі 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди, комбінації.
Код АТС
R01AD58
Виробник
Ципла Лімітед, Індія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування) МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії)
Заявник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці (упаковка 23 г); 18 місяців (упаковка 6,4 г)
Термін дії РП
з 16.03.2016 по 16.03.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 10 мл, 6,4 г, пачка з картону, 1, 1 спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 25 мл, 23 г, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена