Порівняння версій

ДИМІСТА, РП UA/14920/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Ципла Лімітед, Індія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості) МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 803 від 26.04.2018 змінилось на № 1422 від 01.08.2018
Без змін: 13 полів
Назва
ДИМІСТА
МНН
Fluticasone, combinations
Форма випуску
спрей назальний, суспензія 137 мкг/50 мкг на дозу, по 6,4 г суспензії у флаконі 10 мл або по 23 г суспензії у флаконі 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди, комбінації.
Код АТС
R01AD58
Заявник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці (упаковка 23 г); 18 місяців (упаковка 6,4 г)
Термін дії РП
з 16.03.2016 по 16.03.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
137 мкг/ 50 мкг, спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 10 мл, 6,4 г, пачка з картону, 1, 1 137 мкг/ 50 мкг, спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 25 мл, 23 г, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена