Порівняння версій

ДИМІСТА, РП UA/14920/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
спрей назальний, суспензія 137 мкг / 50 мкг/50 мкг на дозу по 6,4 г суспензії у флаконі 10 мл № 1 або по 23 г суспензії у флаконі 25 мл № 1 мл; по 1 флакону в картонній пачці
Термін придатності
24 місяці (упаковка 23 г). г), 18 місяців (упаковка 6,4 г). Термін придатності після першого застосування – 6 місяців. г)
Упаковки
137 мкг / 50 мкг, спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 10 мл, 6,4 г, упаковка, пачка з картону, 1, 1 137 мкг / 50 мкг, спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 25 мл, 23 г, упаковка, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 195 від 16.03.2016 змінилось на № 803 від 26.04.2018
Без змін: 11 полів
Назва
ДИМІСТА
МНН
Fluticasone, combinations
Склад діючих речовин
1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг;
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди, комбінації.
Код АТС
R01AD58
Виробник
Ципла Лімітед, Індія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості) МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії)
Заявник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 16.03.2016 по 16.03.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена