Порівняння версій

ДИГОКСИН, РП UA/5751/02/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл мг/мл, по 1 мл в ампулах № ампулі; по 10 ампул у пачці; № 5 (5х1), № 10 (5х2), № пачці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 (10х1) ампул у блістерах блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль (контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 453 від 18.05.2016 змінилось на № 1023 від 03.10.2016
Дострокове припинення
до 03.01.2017. зміна адреси змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ДИГОКСИН
МНН
Digoxin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить дигоксину у перерахуванні на 100 % вміст основної речовини 0,25 мг
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Серцеві глікозиди. Глікозиди наперстянки.
Код АТС
C01AA05
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 25.01.2012 по 25.01.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена