Порівняння версій

ДИГОКСИН, РП UA/5751/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Таблетки по 0,1 мг № 50 у банках або у контейнерах у пачці або без пачки, № 25, 25 у блістерах, № 50 (25х2), № 50 (10х5) у блістерах у пачці
Виробник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 138 від 12.03.2015 змінилось на № 669 від 04.07.2016
Дострокове припинення
немає змінилось на до 15.03.2017. зміна назви заявника/виробника
Без змін: 10 полів
Назва
ДИГОКСИН
МНН
Digoxin
Склад діючих речовин
1 таблетка містить дигоксину 0,1 мг у перерахуванні на 100 % вміст основної речовини
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Серцеві глікозиди. Глікозиди наперстянки.
Код АТС
C01AA05
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 25.01.2012 по 25.01.2017
Рекламування
Ні