Порівняння версій

ДИФЕРЕЛІН®, РП UA/9454/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 614 від 21.09.2015 змінилось на № 14 від 13.01.2016
Дострокове припинення
немає змінилось на до 21.04.2016. зміни в інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ДИФЕРЕЛІН®
МНН
Triptorelin
Форма випуску
Порошок для суспензії для ін'єкцій з пролонгованим вивільненням по 22,5 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1,1 блістером, що містить 1 шприц для ін`єкцій та 2 ін`єкційні голки у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить триптореліну ембонату 31 мг, еквівалентно триптореліну 22,5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовують для гормональної терапії. Гормони та споріднені речовини. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону.
Код АТС
L02AE04
Виробник
Дебіофарм Рісерч енд Мануфакчуринг С.А., Швейцарія (виробництво, первинне пакування, контроль якості та випробування на стабільність: порошок) гамельн фармацевтікалз ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне пакування та контроль якості: розчинник) ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція (вторинне пакування, випуск серій) СЕНЕКСІ, Франція (виробництво, первинне пакування та контроль якості: розчинник)
Заявник
ІПСЕН ФАРМА, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 25.11.2013 по 25.11.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена