Порівняння версій
ДИФЕРЕЛІН®, РП UA/9454/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- порошок по 11,25 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення
у флаконах №1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл (маніт (Е 421), вода для ін'єкцій) в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками (у блістерній упаковці) у картонній коробці - Виробник
- ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція (порошок:
виробництво, маркуваннявиробництво та пакування, гамма-випромінювання, вторинне пакування, контроль якості та випуск лікарського засобу; розчинник: вторинне пакування та випуск серії) СТЕРІДЖЕНІКС ІТАЛІЯ С.П.А. (порошок: гамма-випромінювання), Італія СЕНЕКСІ, Франція (розчинник: виробництво, первинне пакування та контроль якості) - Упаковки
- порошок для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення, коробка з картону, флакон, 11,25 мг, блістер з
1флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками, 1, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 971 від 28.08.2017 змінилось на № 1401 від 27.07.2018
- Дострокове припинення
- до 27.10.2018. введення додаткової дільниці змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус