Порівняння версій

ДИФЕРЕЛІН®, РП UA/9454/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок по 11,25 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення у флаконах № 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл (маніт (Е 421), вода для ін'єкцій) в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками (у блістерній упаковці) у картонній коробці
Виробник
ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція (порошок: виробництво, маркування виробництво та пакування, гамма-випромінювання, вторинне пакування, контроль якості та випуск лікарського засобу; розчинник: вторинне пакування та випуск серії) СТЕРІДЖЕНІКС ІТАЛІЯ С.П.А. (порошок: гамма-випромінювання), Італія СЕНЕКСІ, Франція (розчинник: виробництво, первинне пакування та контроль якості)
Упаковки
порошок для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення, коробка з картону, флакон, 11,25 мг, блістер з 1 флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 971 від 28.08.2017 змінилось на № 1401 від 27.07.2018
Дострокове припинення
до 27.10.2018. введення додаткової дільниці змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ДИФЕРЕЛІН®
МНН
Triptorelin
Склад діючих речовин
1 флакон містить триптореліну памоат, що відповідає триптореліну 11,25 мг*; *з урахуванням характеристик лікарської форми, кожен флакон містить триптореліну памоату в кількості, що відповідає 15 мг триптореліну
Фармакотерапевтична група
Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона.
Код АТС
L02AE04
Заявник
ІПСЕН ФАРМА, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 18.03.2014 по 18.03.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена