Порівняння версій
ДИФЕРЕЛІН®, РП UA/0695/01/02
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок по 3,75 мг та розчинник дляприготуваннясуспензії длявнутрішньом'я зовихін'єкційпо 3,75 мг у флаконах №пролонгованого вивільнення; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл (маніт (Е 421), вода для ін’єкцій) вампулах № 1,ампулі, шприцом для одноразового використання та двомаголкамиголками (у блістерній упаковці) у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить триптореліну
- 3.75 мгацетат, що відповідає 3,75 мг триптореліну - Фармакотерапевтична група
- Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону.
- Виробник
Beaufour-Ipsen International на заводі Ipsen Pharma Biotec, ФранціяІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція ((порошок: виробництво та пакування; вторинне пакування, контроль якості та випуск лікарського засобу; розчинник: вторинне пакування та випуск серії; порошок: гамма-випромінювання))) СТЕРІДЖЕНІКС БЕЛЬГІЯ СА (Флерус) (порошок: гамма-випромінювання), Бельгія СТЕРІДЖЕНІКС ІТАЛІЯ С.П.А. (порошок: гамма-випромінювання), Італія СЕНЕКСІ, Франція (розчинник: виробництво, первинне пакування та контроль якості)- Заявник
- ІПСЕН ФАРМА, Франція
- Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
14.03.2005 по 14.03.201006.03.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення, коробка з картону, флакон, 3,75 мг, блістер з флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 743 від 10.11.2006 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску