Порівняння версій

ДУТРИС, РП UA/16957/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 04.10.2018 по 04.10.2023 04.10.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1810 від 04.10.2018 змінилось на № 1502 від 21.08.2023
Без змін: 12 полів
Назва
ДУТРИС
МНН
Dutasteride
Форма випуску
капсули м`які по 0,5 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 капсул у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить дутастериду 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Інгібітори тестостерон-5a-редуктази.
Код АТС
G04CB02
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (вторинна упаковка, контроль та випуск серії) Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія (виробництво "in bulk", первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) ЛАБОРАТОРІО ДР. Ф. ЕЧЕВАРНЕ АНАЛІСІЗ, С.А., Іспанія (контроль серії) ВЕССЛІНГ Угорщина Кфт., Угорщина (контроль серії)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг, капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 0,5 мг, капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 0,5 мг, капсули м'які, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1 0,5 мг, капсули м'які, блістер, 15 шт, коробка з картону, 6, 1