Це версія картки від 11.01.2022, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ДУТАФОРС

капсули тверді, 0,5 мг/0,4 мг; по 6 капсул твердих у блістері, по 5 блістерів у пачці, по 9 капсул твердих у блістері, по 10 блістерів у пачці

Номер РП
UA/19124/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить дутастериду 0,5 мг та тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоніст альфа1-адренорецепторів.
Код АТС
G04CA52

Виробник і заявник

Виробник
САГ МАНУФАКТУРІНГ, С.Л.У., Іспанія
виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії
Виробник
Галенікум Хелс, С.Л., Іспанія
контроль серії (фізико-хімічний)
Виробник
Лабораторіо Ечеварне, С.А., Іспанія
контроль серії (мікробіологічний)
Заявник
МАРІФАРМ д.о.о., Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 11.01.2022 по 11.01.2027
Наказ МОЗ
№ 43 від 11.01.2022
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули тверді 0,5 мг/0,4 мг 6 шт блістер 5 пачка 1
капсули тверді 0,5 мг/0,4 мг 9 шт блістер 10 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.