Меню
Чинна

ДУОСТАД

капсули тверді 0,5 мг/0,4 мг, по 30 або 90 капсул у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці

Номер РП
UA/20596/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 501 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула тверда містить дутастериду 0,5 мг та тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоніст α1-адренорецепторів.
Код АТС
G04CA52

Виробник і заявник

Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
випуск серії
Виробник
ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА, С.А., Іспанія/Румунія
(виробництво проміжного продукту (м'які желатинові капсули дутастериду), виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, хіміко-фізичний контроль, випуск серії) /С.С. Зентіва С.А. (виробництво проміжного продукту (пелети тамсулозину гідрохлориду з модифікованим вивільненням))
Виробник
НЕТФАРМАЛАБ КОНСАЛТИНГ СЕРВІСЕС, Іспанія/Іспанія
(хіміко-фізичний та мікробіологічний контроль) /ЛАБОРАТОРІОС ЛІКОНCА, С.А. (первинне та вторинне пакування)
Виробник
АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія/Іспанія
(вторинне пакування) /МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю. (вторинне пакування)
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 13.09.2024 по 13.09.2029
Наказ МОЗ
№ 1624 від 22.10.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули тверді 0,5 мг/0,4 мг 30 шт флакон 1 коробка з картону 1
капсули тверді 0,5 мг/0,4 мг 90 шт флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 26.10.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.