Це версія картки від 11.03.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ДУЛОКСЕНТА®

капсули кишковорозчинні тверді, по 30 мг по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці

Номер РП
UA/16095/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Duloxetine
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 470 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула кишковорозчинна тверда містить 30 мг дулоксетину у вигляді дулоксетину гідрохлориду;

Фармакотерапевтична група
Психоаналептики. Інші антидепресанти.
Код АТС
N06AX21

Виробник і заявник

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
(виробництво "in bulk", первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 20.06.2022
Наказ МОЗ
№ 410 від 11.03.2024
Останній день дії картки
25.05.2025. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули кишковорозчинні тверді 30 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1
капсули кишковорозчинні тверді 30 мг 10 шт блістер 6 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.