Порівняння версій
ДУЛОКСЕНТА®, РП UA/16095/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 942 від 16.05.2018 →змінилось на № 1772 від 12.08.2019
Без змін: 14 полів
- Назва
- ДУЛОКСЕНТА®
- МНН
- Duloxetine
- Форма випуску
- капсули кишковорозчинні тверді, по 30 мг по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула кишковорозчинна тверда містить 30 мг дулоксетину у вигляді дулоксетину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Психоаналептики. Інші антидепресанти.
- Код АТС
- N06AX21
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія, Словенія (виробництво "in bulk", первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль серії та випуск серії)
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 04.07.2017 по 04.07.2022
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 30 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
30 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
