Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1078 від 08.07.2025 →змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ДУКРЕССА®
МНН
Dexamethasone and antiinfectives
Форма випуску
краплі очні, розчин; по 5 мл у флаконі з наконечником-крапельницею та кришкою; по 1 флакону в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 мл розчину очних крапель містить дексаметазону (у вигляді дексаметазону натрію фосфату) 1 мг та левофлоксацину (у вигляді левофлоксацину напівгідрату) 5 мг
1 крапля (близько 30 мкл) містить близько 0,03 мг дексаметазону і 0,150 мг левофлоксацину
Фармакотерапевтична група
Офтальмологічні засоби. Протизапальні та антибактеріальні засоби у комбінації. Кортикостероїди та антибактеріальні засоби у комбінації. Дексаметазон та антибактеріальні засоби.
Код АТС
S01CA01
Виробник
Сантен АТ, Фінляндія (виробник, відповідальний за випуск серії)
Тубілюкс Фарма С.П.А., Італія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості)
Заявник
Сантен АТ, Фінляндія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 26.01.2022 по 26.01.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
краплі очні, розчин, флакон з наконечником-крапельницею та кришкою, 5 мл, упаковка з картону, 1, 1
