Порівняння версій

ДРОТАВЕРИН, РП UA/10344/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 40 мг № 10, № 10х1, № 10х2 по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці з картону; по 10 таблеток у блістерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить дротаверину гідрохлориду 40 мг у перерахуванні на 100 % суху речовину речовину 40 мг
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 21.12.2009 по 21.12.2014 02.10.2019
Упаковки
40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 568 від 26.07.2012 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ДРОТАВЕРИН
МНН
Drotaverine
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах.
Код АТС
A03AD02
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
5 років
Рекламування
Так