Порівняння версій

ДОЦЕТАКТІН, РП UA/9406/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по мг/мл, 1 флакон з 0,5 мл або по 2 мл у флаконах № (20 мг) концентрату та 1 у комплекті флакон з розчинником по 1,5 мл або розчинника (1 мл розчинника містить: 93,4 мг етанолу безводного, вода для ін’єкцій), по 1 флакону з концентратом та розчинником в картонній коробці; 1 флакон з 2 мл (80 мг) концентрату та 1 флакон з 6 мл у флаконах № 1 розчинника (1 мл розчинника містить: 93,4 мг етанолу безводного, вода для ін’єкцій), по 1 флакону з концентратом та розчинником в картонній коробці
Термін дії РП
з 01.08.2014 по 01.08.2019 01.08.2014, припинено 21.02.2018
Упаковки
40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 0,5 мл, мл (20 мг), картонна коробка з 1 флаконом концентрату та 1 з флаконом з 1,5 мл розчинника (1,5 мл), (1 мл розчинника містить: 93,4 мг етанолу безводного, вода для ін’єкцій), 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2 мл, мл (80 мг), картонна коробка з 1 флаконом концентрату та 1 з флаконом з 6 мл розчинника (6 мл), (1 мл розчинника містить: 93,4 мг етанолу безводного, вода для ін’єкцій), 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 537 від 01.08.2014 змінилось на № 1570 від 08.12.2017
Дострокове припинення
до 08.03.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ДОЦЕТАКТІН
МНН
Docetaxel
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 40 мг доцетакселу; склад розчинника: 1 мл розчинника містить 93,4 мг етанолу безводного, вода для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Таксани.
Код АТС
L01CD02
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні