Порівняння версій

ДОЦЕТАКСЕЛ, РП UA/13197/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, інфузій по 40 мг/мл мг/мл; 1 флакон з концентратом по 0,5 мл (20 мг) у комплекті з 1 флаконом з розчинником по 1,8 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій) у флаконах № блістері; по 1 у блістері у пачці; блістеру в пачці з картону; 1 флакон з концентратом по 2,0 мл (80 мг) у флаконах № комлекті з 1 у комплекті флаконом з розчинником по 7,1 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій) у флаконах № блістері; по 1 у блістері у пачці блістеру в пачці з картону

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 483 від 10.07.2014 змінилось на № 123 від 24.01.2018
Без змін: 13 полів
Назва
ДОЦЕТАКСЕЛ
МНН
Docetaxel
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить доцетаксел 40 мг
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани. Доцетаксел.
Код АТС
L01CD02
Виробник
ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Заявник
М. БІОТЕК ЛТД, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки. Після відкриття флакону Кожен флакон призначений для одного використання і його слід використати негайно після відкриття. Якщо препарат не застосовується негайно, за тривалість та умови його зберігання відповідає користувач. Після додавання препарату в розчин для інфузії З мікробіологічної точки зору в такому вигляді лікарський препарат слід використати негайно. Якщо препарат не застосовується негайно, за тривалість та умови його зберігання відповідає користувач.
Термін дії РП
з 23.08.2013 по 23.08.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 0,5 мл (20 мг), блістер з 1 флаконом концентрату та 1 флаконом розчинника (1,8 мл), 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 2 мл (80 мг), блістер з 1 флаконом концентрату та 1 флаконом розчинника (7,1 мл), 1, 1
Статус
Не діє, замінена