Порівняння версій

ДОЦЕТАКСЕЛ-ФАРМЕКС, РП UA/13875/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 0,5 мл (20 мг), контурна чарункова упаковка з 1 флаконом концентрату та 1 флаконом розчинника (1,5 мл), 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 2 мл (80 мг), контурна чарункова упаковка з 1 флаконом концентрату та 1 флаконом розчинника (6 мл), 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 3 мл (120 мг), контурна чарункова упаковка з 1 флаконом концентрату та 1 флаконом розчинника (9 мл), 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 652 від 18.09.2014 змінилось на № 624 від 24.06.2016
Дострокове припинення
до 24.09.2016. зміни в інструкції змінилось на до 02.04.2019. зміна адреси заявника/виробника
Без змін: 13 полів
Назва
ДОЦЕТАКСЕЛ-ФАРМЕКС
МНН
Docetaxel
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 0,5 мл (20 мг) у флаконі № 1 та розчинник (1,5 мл у флаконі № 1) в картонній пачці; 2 мл (80 мг) у флаконі № 1 та розчинник (6 мл у флаконі № 1) в картонній пачці; 3 мл (120 мг) у флаконі № 1 та розчинник (9 мл у флаконі № 1) в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить доцетакселу тригідрату у перерахуванні на доцетаксел безводний 40 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01CD02
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 18.09.2014 по 18.09.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена