Порівняння версій

ДОЦЕТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ", РП UA/11091/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл мг/мл; по 2 мл (20 мг), мг) або 8 мл (80 мг), або 16 мл (160 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в коробці
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія Австрія (випуск серії) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Термін дії РП
необмежений, з 04.09.2015 по 04.09.2020 26.06.2020
Упаковки
10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2 мл (20 мг), коробка, 1, 1 10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 8 мл (80 мг), коробка, 1, 1 10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16 мл (160 мг), коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 578 від 04.09.2015 змінилось на № 1955 від 25.12.2025
Без змін: 9 полів
Назва
ДОЦЕТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ"
МНН
Docetaxel
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 10 мг доцетакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природнього походження. Таксани.
Код АТС
L01CD02
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні