Це версія картки від 04.02.2016, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА

Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 1 мл, 4 мл, 7 мл, 8 мл у флаконах № 1

Номер РП
UA/14900/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Docetaxel
Термін придатності
Запечатаний флакон зберігається 2 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01CD02

Виробник і заявник

Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина
контроль серії, сертифікація та випуск серії
Виробник
Комфасс ГмбХ, Німеччина
вторинне пакування
Виробник
Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн, Республіка Корея
виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії
Заявник
Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 04.02.2016 по 04.02.2021
Наказ МОЗ
№ 65 від 04.02.2016
Термін придатності
Запечатаний флакон зберігається 2 роки.
Після відкриття флакона
Флакон призначений для одноразового використання. З мікробіологічної точки зору продукт повинен бути використаний негайно. Якщо продукт не використаний негайно, за його зберігання відповідає користувач. Термін зберігання зазвичай становить не більше 24 годин при температурі від 2 до 8 °С.
Хімічна та фізична стабільність зберігалась протягом 4 тижнів при температурі від 2 до 8 °С.
Після додавання препарату в розчин для інфузій
З мікробіологічної точки зору препарат слід використати негайно. Якщо препарат не був використаний негайно, за його зберігання відповідає користувач. Термін зберігання зазвичай становить не більше 24 годин при температурі від 2 до 8 °С, якщо розведення не здійснювалось у контрольованих перевірено асептичних умовах.
Хімічна та фізична стабільність зберігалась при використанні поліолефінових пакетів протягом 72 годин при температурі від 2 до 8 °С та протягом 8 годин при температурі 25 °С.
Розчин для інфузій є високонасиченим, тому з часом може кристалізуватись. У разі кристалізації розчин не можна використовувати; його потрібно утилізувати.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Рослинний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.