Порівняння версій

ДОНА®, РП UA/4178/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій ін'єкцій; по 2 мл в ампулах ампулі А № 6 в комплекті з розчинником по 1 мл розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) в ампулах В № ампулі В; по 6 ампул А та 6 ампул В у футлярі футлярі; по 1 футляру в коробці коробці з картону
Склад діючих речовин
ампула А (2 2 мл розчину) містять: кристалічний розчину (ампула А) містить глюкозаміну сульфат сульфату натрію хлориду 502,5 мг, еквівалентний еквівалентного глюкозаміну сульфату 400 мг мг, та натрію хлориду 102,5 мг ампула В (розчинник) мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні та протизапальні і та протиревматичні засоби.
Виробник
РОТТАФАРМ С.п.А., Італія Біологічі Італія Лабораторіз С.р.Л., Італія
Заявник
РОТТАФАРМ С.п.А., Італія Віатріс Хелскеа ГмбХ, Німеччина
Термін дії РП
необмежений, з 22.11.2010 по 22.11.2015 30.11.2020
Упаковки
розчин для ін'єкцій, картонна коробка, ампула, 2 мл, футляр із ПВХ з 6 ампулами в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 945 від 23.11.2012 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ДОНА®
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
M01AX05
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні