Порівняння версій

ДОНА®, РП UA/0878/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Порошок для приготування розчину порошок для перорального застосування у саше № 20, № орального розчину; по 20 або 30 у саше з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 саше містить: кристалічного містить глюкозаміну сульфату натрію хлориду 1884 мг, еквівалентного що еквівалентно 1500 мг глюкозаміну сульфату та натрію хлориду 384 мг мг натрію хлориду
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні, Інші нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби засоби.
Виробник
РОТТАФАРМ С.п.А., Італія Роттафарм Лтд, Ірландія Сигмар Італія С.п.А., Італія Лтд., Ірландія
Заявник
РОТТАФАРМ С.п.А., Італія Віатріс Хелскеа ГмбХ, Німеччина
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.06.2009 по 04.06.2014 28.05.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для орального розчину, саше, коробка з картону, 20, 1 порошок для орального розчину, саше, коробка з картону, 30, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 596 від 21.07.2010 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ДОНА®
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
M01AX05
Умови відпуску
за рецептом